MKN-45細胞,人低分化胃癌細胞進入操作時應注意先清洗雙手及手腕,然后用75%酒精擦拭,操作時注意無菌臺內空間層次。手及物品不要在暴露的瓶口上方來往,如果數量較多,培養(yǎng)瓶應放在與酒精燈平行地方便于操作,瓶與瓶之間應相隔一定的距離,開瓶(蓋)時應先用75%酒精反復擦拭或用燈燒,打開后應用燈先燒口,然后燒蓋。用完后同樣操作。整個操作過程盡量在無菌臺靠里面一點。此外,在處理MKN-45細胞時,還需特別留意細胞的生長狀態(tài)與密度。細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基應定期更換,以保持其營養(yǎng)充足且無污染。更換培養(yǎng)基時,需輕柔地吸出舊培養(yǎng)基,避免對細胞造成機械性損傷。同時,要仔細觀察細胞形態(tài),確保其維持健康的紡錘形或圓形,以及良好的貼壁狀態(tài)。
在進行細胞傳代時,應準確計算細胞分裂周期,選擇適當的時機進行。傳代過程中,使用吸管或移液槍時需控制力度,避免產生過多氣泡,影響細胞存活率。傳代后的細胞應均勻分布在新培養(yǎng)瓶中,以確保其有足夠的生長空間。
此外,為了保持細胞的遺傳穩(wěn)定性,應避免過度傳代。每次傳代后,應記錄細胞的代數、生長情況及培養(yǎng)基更換時間,以便后續(xù)實驗的數據追溯與分析。
最后,整個實驗操作結束后,應對無菌臺進行清潔與消毒,確保下次使用時環(huán)境依然潔凈無菌。同時,實驗廢棄物應按照生物安全規(guī)定妥善處理,防止交叉污染與環(huán)境污染的發(fā)生。通過這些細致的操作與管理,我們才能確保MKN-45細胞在實驗中保持其最佳狀態(tài),為胃癌研究提供可靠的數據支持。