產(chǎn)品展示
本公司供應(yīng)的細(xì)胞,提供售前售后一條龍服務(wù),若要獲取詳細(xì)人肝癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用的說明書或價(jià)格信息,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)。
產(chǎn)品名稱 | 人肝癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用 |
英文名稱 | Human Cancer PrimacellTM:Liver Cancer Tissues Cells |
價(jià)格 | 來電可享受優(yōu)惠 |
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產(chǎn)品描述:
人肝癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Cancer PrimacellTM:Liver Cancer Tissues Cells】
人肝癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用肝癌是發(fā)生于肝臟的癌病類疾病, 僅次于胃癌、食道癌的第三大常見惡性腫瘤。肝癌(肝惡性瘤)的病理形態(tài)可分為巨塊型、結(jié)節(jié)型、彌漫型和小癌型。按組織學(xué)分型一般可分為肝細(xì)胞癌、膽管細(xì)胞癌和混合型癌三類。其中肝細(xì)胞癌多見。肝癌細(xì)胞一般為上皮細(xì)胞,貼壁生長,具有無限增殖能力,喪失接觸抑制現(xiàn)象,癌細(xì)胞間粘著性減弱,此外,易于被凝集素凝集,細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。 雖然肝癌組織組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的肝癌組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的薄的肝癌組織片能使得肝癌組織中肝癌組織源細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將肝癌組織源細(xì)胞分離開來。
本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的肝癌組織源細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的肝癌組織源原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人肝癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的肝癌組織源組織細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM人肝癌組織源細(xì)胞組織解離液 (3×ml) (2)人肝癌組織源細(xì)胞組織處理緩沖液 (00ml) (3)FibrOutTM人肝癌組織源細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500x)) (4)人肝癌組織源組織洗液(5 x 00 ml) (5)人肝癌組織源細(xì)胞生長因子(ml500x)及血清(5x0ml) (6)人肝癌組織源細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)人肝癌組織源組織預(yù)備液( x 00 ml) (8)人肝癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
人肝癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用凍存細(xì)胞時(shí)必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含0% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。
.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至0分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低 °C?;蛘?,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
以下是人肝癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用的相關(guān)產(chǎn)品:
Rock 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IP 50 µg
IL-6 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
ARL2BP / BART 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
KREMEN 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
IL3 / IL-3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
FGFR4 / CD334 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA IHC-P 50 µg
CD86 / B7-2 / B70 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
CD226 / DNAM- 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
HPGD / 5-PGDH 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µL
HIST2H2BE 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB IHC-P 50 µg
人肝癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用直接橙S英文名稱:Direct orange S分子式:756.6722分子量: C33H22N6Na2O9S2:3626-36-6
蟲酰分子式:352.47英文名稱:The hydrazine:240-23-8分子量: C22H28N2O2
春雷霉素英文名稱:Kasugamycin分子式:379.38分子量: C4H25N3O9:6980-8-3
對磺英文名稱:Para amino benzene sulfonic acid分子式:73.9分子量: C6H7NO3S; 4-(H2N)C6H4SO:2-57-3
醉椒素英文名稱:Drunk pepper分子式:230.2596分子量:C4H4O3:355-48-4
岑酮英文名稱:Fraxinellone分子式:232.27504分子量:C4H6O3:28808-62-0
3,4-二甲氧酰分子式:96.2英文名稱:3,4- two, a:4764-74-3分子量: C9H2N2O3
3-羥異喹啉分子式:45.6英文名稱:3- hydroxy ISO:765-8-2分子量: C9H7NO
2,4,5-三氯硝分子式:226.44英文名稱:2,4,5- three:89-69-0分子量: C6H2C3NO2;C3C6
四氯硝分子式:260.89英文名稱:Four chlorine nitrobenzene:7-8-0分子量: C6HCl4NO2
細(xì)胞可重發(fā)跟不可重發(fā):
可以重發(fā)的情況有哪些?
()細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失、破損、漏液等,重發(fā);
(2)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(3)存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,重發(fā);
(4)凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開封,出現(xiàn)污染,重發(fā);
(5)視具體情況而定。
人肝癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
()客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)細(xì)胞狀態(tài)不好,未細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(4)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);