產(chǎn)品展示
人卵巢癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Cancer PrimacellTM:Ovarian Cancer Tissues Cells】
人卵巢癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)卵巢癌是女性生殖器官常見的腫瘤之一,發(fā)病率僅次于子頸癌和子宮體癌而列居第三位。卵巢癌的病理形態(tài)可分為胚上皮(副中腎體腔上皮)來源的卵巢惡性腫瘤 如漿液性腺癌、粘液性腺癌;胚細(xì)胞來源的卵巢惡性腫瘤如畸胎癌、原發(fā)性絨毛膜上皮癌、性未分化間葉來源的卵巢惡性腫瘤,如良性瘤;發(fā)生自中腎殘跡的卵巢惡性腫瘤,如惡性中腎瘤;發(fā)生自卵巢內(nèi)異位組織的卵巢惡性腫瘤以及性分化間葉來源的卵巢惡性腫瘤六類。卵巢癌細(xì)胞一般為上皮細(xì)胞,貼壁生長,具有無限增殖能力,喪失接觸抑制現(xiàn)象,癌細(xì)胞間粘著性減弱。此外,易于被凝集素凝集,細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。 雖然卵巢癌組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的卵巢癌組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的薄的卵巢癌組織片能使得卵巢癌組織中卵巢癌組織源細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將卵巢癌組織源細(xì)胞分離開來。
本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的卵巢癌組織源細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的卵巢癌組織源原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人卵巢癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的卵巢癌組織源組織細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM人卵巢癌組織源細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)人卵巢癌組織源細(xì)胞組織處理緩沖液 (00ml) (3)FibrOutTM人卵巢癌組織源細(xì)胞成纖維抑制劑 (ml(500x)) (4)人卵巢癌組織源組織洗液 (5 x 00 ml) (5)人卵巢癌組織源細(xì)胞生長因子(ml500x)及血清(5x0ml) (6)人卵巢癌組織源細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 (5 x 00ml) (7)人卵巢癌組織源組織預(yù)備液 ( x 00 ml) (8)人卵巢癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
公司向您人卵巢癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)的詳細(xì)說明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
人卵巢癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng) | Human Cancer PrimacellTM:Ovarian Cancer Tissues Cells | 來電可享受優(yōu)惠 |
注意事項:
. 接收到人卵巢癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
培養(yǎng)步驟:
人卵巢癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?
N-Cadherin / CD325 / CDH2 抗體, 兔單抗 ELISA FCM 50 µg
CD2 抗體, 鼠單抗 FCM 50 µg
Glucokinase / GCK 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
IL8 / IL-8 / Interleukin 8 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µL
RSK3 / RPS6KA2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P IF ICC/IF 50 µg
NKX3- 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 µg
IL8BP / IL8BPa 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
Endoglin / CD05 抗體 (PerCP), 鼠單抗 FCM 25 Test
SMAD7 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 µg
Coagulation Factor XIII B chain / F3B 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
人卵巢癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)(-氯-2-甲酰乙)二茂鐵分子式:274.527英文名稱:(- -2-) Er Maotie:2085-68-6分子量: C8H6ClO.C5H5.Fe
-氯丙英文名稱:- Cl分子式:分子量::
-溴-3-(五氟磺酰)分子式:283.06英文名稱:- -3- (five f) benzene:672-30-0分子量: C6H4BrF5S
氟鈷分子式:68.99英文名稱:Cobalt fluoride:387-37-3分子量: CoF2H8O4
2-(3-溴)萘分子式:283英文名稱:2- (3-) naphthalene:667940-23-0分子量: C6HBr
亞硝酸鉀分子式:85.英文名稱:Potassium nitrite:7758-09-0分子量: KNO2
迷迭香英文名稱:Rosemary acid分子式:360.3分子量:C8H6O8:20283-92-5
4-(4-溴胺)聯(lián)分子式:324.22英文名稱:4- (4-):60294-93-8分子量: C8H4BrN
2-溴-6-甲氧萘分子式:237.09英文名稱:2- -6-, methyl bromide:5-65-9分子量: CH9BrO
Z907染料鈉鹽英文名稱:Dye sodium salt 907分子式:892.09分子量: C42H5N6NaO4RuS2:87466-65-8